Microbiome and metabolome features of the cardiometabolic disease spectrum
Sebastien Fromentin
(1)
,
Sofia Forslund
(2)
,
Kanta Chechi
,
Judith Aron-Wisnewsky
(3, 4, 5)
,
Rima Chakaroun
(6)
,
Trine Nielsen
(7)
,
Valentina Tremaroli
(8)
,
Boyang Ji
(9)
,
Edi Prifti
(10)
,
Antonis Myridakis
(11)
,
Julien Chilloux
(11)
,
Petros Andrikopoulos
(11)
,
Yong Fan
(12)
,
Michael Olanipekun
(11)
,
Renato Alves
,
Solia Adiouch
,
Noam Bar
,
Yeela Talmor-Barkan
,
Eugeni Belda
(3)
,
Robert Caesar
(8)
,
Luis Pedro Coelho
,
Gwen Falony
,
Soraya Fellahi
,
Pilar Galan
(1)
,
Nathalie Galleron
(1)
,
Gerard Helft
,
Lesley Hoyles
,
Richard Isnard
,
Emmanuelle Le Chatelier
(1)
,
Hanna Julienne
(13, 1)
,
Lisa Olsson
,
Helle Krogh Pedersen
,
Nicolas Pons
(1)
,
Benoit Quinquis
(1)
,
Christine Rouault
,
Hugo Roume
(1)
,
Joe-Elie Salem
,
Thomas Schmidt
,
Sara Vieira-Silva
,
Peishun Li
,
Maria Zimmermann-Kogadeeva
,
Christian Lewinter
,
Nadja Søndertoft
,
Tue Hansen
,
Dominique Gauguier
,
Jens Peter Gøtze
,
Lars Køber
,
Ran Kornowski
,
Henrik Vestergaard
,
Torben Hansen
,
Jean-Daniel Zucker
,
Serge Hercberg
,
Ivica Letunic
,
Fredrik Bäckhed
,
Jean-Michel Oppert
,
Jens Nielsen
,
Jeroen Raes
,
Peer Bork
,
Michael Stumvoll
,
Eran Segal
,
Karine Clément
,
Marc-Emmanuel Dumas
(14)
,
S. Dusko Ehrlich
(1)
,
Oluf Pedersen
1
MGP (US 1367) -
MetaGenoPolis
2 EMBL - European Molecular Biology Laboratory [Heidelberg]
3 Nutriomics - Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269)
4 Centre de Recherche en Nutrition Humaine - Ile de France (CRNH - IDF)
5 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
6 University Hospital Leipzig = Universitätsklinikum Leipzig
7 ITU - IT University of Copenhagen
8 GU - Göteborgs Universitet = University of Gothenburg
9 Chalmers University of Technology [Göteborg]
10 UMMISCO - Unité de modélisation mathématique et informatique des systèmes complexes [Bondy]
11 Imperial College London
12 Guangzhou Medical University
13 Département de Biologie Computationnelle - Department of Computational Biology
14 EGENODIA (GI3M) - Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283
2 EMBL - European Molecular Biology Laboratory [Heidelberg]
3 Nutriomics - Nutrition et obésités: approches systémiques (UMR-S 1269)
4 Centre de Recherche en Nutrition Humaine - Ile de France (CRNH - IDF)
5 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
6 University Hospital Leipzig = Universitätsklinikum Leipzig
7 ITU - IT University of Copenhagen
8 GU - Göteborgs Universitet = University of Gothenburg
9 Chalmers University of Technology [Göteborg]
10 UMMISCO - Unité de modélisation mathématique et informatique des systèmes complexes [Bondy]
11 Imperial College London
12 Guangzhou Medical University
13 Département de Biologie Computationnelle - Department of Computational Biology
14 EGENODIA (GI3M) - Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283
Sofia Forslund
- Fonction : Auteur
- PersonId : 802924
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Kanta Chechi
- Fonction : Auteur
Trine Nielsen
- Fonction : Auteur
- PersonId : 770024
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Boyang Ji
- Fonction : Auteur
- PersonId : 768261
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Edi Prifti
- Fonction : Auteur
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- IdHAL : edi-prifti
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Antonis Myridakis
- Fonction : Auteur
- PersonId : 798975
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Julien Chilloux
- Fonction : Auteur
- PersonId : 767000
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Yong Fan
- Fonction : Auteur
- PersonId : 762304
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Renato Alves
- Fonction : Auteur
- PersonId : 796970
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Solia Adiouch
- Fonction : Auteur
Noam Bar
- Fonction : Auteur
Yeela Talmor-Barkan
- Fonction : Auteur
Robert Caesar
- Fonction : Auteur
- PersonId : 763179
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Luis Pedro Coelho
- Fonction : Auteur
Gwen Falony
- Fonction : Auteur
Soraya Fellahi
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1223960
- IdHAL : soraya-fellahi
- ORCID : 0000-0003-0086-4821
Gerard Helft
- Fonction : Auteur
Lesley Hoyles
- Fonction : Auteur
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Richard Isnard
- Fonction : Auteur
- PersonId : 758420
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Emmanuelle Le Chatelier
- Fonction : Auteur
- PersonId : 737756
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Lisa Olsson
- Fonction : Auteur
- PersonId : 826788
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Helle Krogh Pedersen
- Fonction : Auteur
Christine Rouault
- Fonction : Auteur
Joe-Elie Salem
- Fonction : Auteur
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- IdHAL : joe-elie-salem
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- IdRef : 160947227
Thomas Schmidt
- Fonction : Auteur
- PersonId : 771781
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Sara Vieira-Silva
- Fonction : Auteur
- PersonId : 775753
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Peishun Li
- Fonction : Auteur
- PersonId : 826789
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Maria Zimmermann-Kogadeeva
- Fonction : Auteur
- PersonId : 826790
- ORCID : 0000-0001-6021-1246
Christian Lewinter
- Fonction : Auteur
Nadja Søndertoft
- Fonction : Auteur
- PersonId : 802925
- ORCID : 0000-0001-6350-8117
Tue Hansen
- Fonction : Auteur
- PersonId : 804421
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Dominique Gauguier
- Fonction : Auteur
Jens Peter Gøtze
- Fonction : Auteur
Lars Køber
- Fonction : Auteur
- PersonId : 783646
- ORCID : 0000-0002-6635-1466
Ran Kornowski
- Fonction : Auteur
Henrik Vestergaard
- Fonction : Auteur
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Torben Hansen
- Fonction : Auteur
- PersonId : 758676
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Jean-Daniel Zucker
- Fonction : Auteur
Serge Hercberg
- Fonction : Auteur
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Ivica Letunic
- Fonction : Auteur
Fredrik Bäckhed
- Fonction : Auteur
Jean-Michel Oppert
- Fonction : Auteur
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Jens Nielsen
- Fonction : Auteur
- PersonId : 758788
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Jeroen Raes
- Fonction : Auteur
Peer Bork
- Fonction : Auteur
Michael Stumvoll
- Fonction : Auteur
Eran Segal
- Fonction : Auteur
- PersonId : 795370
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Karine Clément
- Fonction : Auteur
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Marc-Emmanuel Dumas
- Fonction : Auteur
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- IdHAL : marc-emmanuel-dumas
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Oluf Pedersen
- Fonction : Auteur
- PersonId : 802926
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Résumé
Previous microbiome and metabolome analyses exploring non-communicable diseases have paid scant attention to major confounders of study outcomes, such as common, pre-morbid and co-morbid conditions, or polypharmacy. Here, in the context of ischemic heart disease (IHD), we used a study design that recapitulates disease initiation, escalation and response to treatment over time, mirroring a longitudinal study that would otherwise be difficult to perform given the protracted nature of IHD pathogenesis. We recruited 1,241 middle-aged Europeans, including healthy individuals, individuals with dysmetabolic morbidities (obesity and type 2 diabetes) but lacking overt IHD diagnosis and individuals with IHD at three distinct clinical stages—acute coronary syndrome, chronic IHD and IHD with heart failure—and characterized their phenome, gut metagenome and serum and urine metabolome. We found that about 75% of microbiome and metabolome features that distinguish individuals with IHD from healthy individuals after adjustment for effects of medication and lifestyle are present in individuals exhibiting dysmetabolism, suggesting that major alterations of the gut microbiome and metabolome might begin long before clinical onset of IHD. We further categorized microbiome and metabolome signatures related to prodromal dysmetabolism, specific to IHD in general or to each of its three subtypes or related to escalation or de-escalation of IHD. Discriminant analysis based on specific IHD microbiome and metabolome features could better differentiate individuals with IHD from healthy individuals or metabolically matched individuals as compared to the conventional risk markers, pointing to a pathophysiological relevance of these features.