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Journal articles
A TP63 Mutation Causes Prominent Alopecia with Mild Ectodermal Dysplasia
Sabine Duchatelet
1, 2
Claudia Russo
3
Christian Osterburg
4
Stéphanie Mallet
5
Christine Bole-Feysot
6
Patrick Nitschke
7
Marie-Aleth Richard
5
Volker Dötsch
4
Caterina Missero
3
Aude Nassif
8
Alain Hovnanian
1, 9
1
Equipe Inserm U1163 - Genetic skin diseases : from disease mechanism to therapies
IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques
6
Plateforme de génomique [SFR Necker]
SFR Necker - UMS 3633 / US24 - Structure Fédérative de Recherche Necker
Sabine Duchatelet 1, 2
Author
Claudia Russo 3
Author
Christian Osterburg 4
Author
Stéphanie Mallet 5
Author
Christine Bole-Feysot 6
Author
Patrick Nitschke 7
Author
Marie-Aleth Richard 5
Author
Volker Dötsch 4
Author
1
Equipe Inserm U1163 - Genetic skin diseases : from disease mechanism to therapies (Institut Imagine, 24 Boulevard du Montparnasse, 75015 Paris - France)
- IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU Imagine,
156 rue de Vaugirard, 75015 PARIS
et
24 Boulevard du Montparnasse, 75015 Paris - France)
- UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5 : UMR_S 1163 (12, rue de l'École de Médecine - 75270 Paris cedex 06 - France)
- INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale : U1163 (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France)
2
UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5 (12, rue de l'École de Médecine - 75270 Paris cedex 06 - France)
3
University of Naples Federico II (Italy)
4
Goethe-University Frankfurt am Main (Theodor-W.-Adorno-Platz 1 , 60323 Frankfurt am Main - Germany)
5
CEReSS - Centre d'études et de recherche sur les services de santé et la qualité de vie (Faculté de Médecine - Timone
27, boulevard Jean Moulin
13385 Marseille cedex 5 - France)
- AMU - Aix Marseille Université : EA3279 (Aix-Marseille Université Jardins du Pharo 58 Boulevard Charles Livon 13284 Marseille cedex 7 - France)
6
Plateforme de génomique [SFR Necker] (24 Boulevard du Montparnasse
75015 Paris
Bâtiment Imagine - 3e étage - France)
- SFR Necker - UMS 3633 / US24 - Structure Fédérative de Recherche Necker (Faculté Paris Descartes - Bâtiment Leriche Porte 14 -
14 rue Maria Helena Vieira Da Silva - CS 61431
75993 Paris cedex 14 - France)
- AP-HP - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (France)
- UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5 : UMS 3633 (12, rue de l'École de Médecine - 75270 Paris cedex 06 - France)
- INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale : US24 (101, rue de Tolbiac, 75013 Paris - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMS3633 (France)
7
BIP-D - Plate Forme Paris Descartes de Bioinformatique (URC/CIC Necker
Bâtiment Imagine, 1er étage
149 rue de Sèvres
75 743 Paris cedex 15 /
URC Cochin
Hôpital Tarnier
89, rue d'Assas
75 006 Paris /
Centre Hospitalier Sainte Anne
1 rue Cabanis
75 014 Paris /
CIC - Centre d’Investigation Clinique Périnatal
Maternité Port-Royal, 6ème étage
53 avenue de l'observatoire
75 014 PARIS
- France)
- UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5 (12, rue de l'École de Médecine - 75270 Paris cedex 06 - France)
8
Centre Médical de l'Institut Pasteur (209-211 rue de Vaugirard F-75015 Paris - France)
- Institut Pasteur [Paris] (25-28, rue du docteur Roux, 75724 Paris cedex 15 - France)
9
CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP] - Département de Génétique (France)
- CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP] (149 Rue de Sèvres 75015 Paris - France)
Document type :
Journal articles
Complete list of metadata
https://hal-pasteur.archives-ouvertes.fr/pasteur-02547254
Contributor : Aude Nassif <>
Submitted on : Sunday, April 19, 2020 - 7:06:19 PM
Last modification on : Monday, June 28, 2021 - 2:20:02 PM
Contributor : Aude Nassif <>
Submitted on : Sunday, April 19, 2020 - 7:06:19 PM
Last modification on : Monday, June 28, 2021 - 2:20:02 PM
File
P63 mutation and alopecia JID ...
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Identifiers
- HAL Id : pasteur-02547254, version 1
- DOI : 10.1016/j.jid.2019.06.154
- PUBMED : 31682841
Citation
Sabine Duchatelet, Claudia Russo, Christian Osterburg, Stéphanie Mallet, Christine Bole-Feysot, et al.. A TP63 Mutation Causes Prominent Alopecia with Mild Ectodermal Dysplasia. Journal of Investigative Dermatology, Nature Publishing Group, 2020, ⟨10.1016/j.jid.2019.06.154⟩. ⟨pasteur-02547254⟩
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