index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Access content directly

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Références bibliographiques

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Mots clés

Canine Mice Protein Tyrosine Phosphatases Alternative splicing Metabolism Genetic Vectors Cell Differentiation Genetic Loci Liver Transduction Mutation Child Transfection/methods Mitochondria Duchenne muscular dystrophy Receptors Animals Disease Models Spinal cord Gene therapy Inbred C57BL Base Sequence Pathological modeling AAV Adeno-associated virus Calpainopathy Activin Receptors Animal models Female Induced pluripotent stem cells Transcriptomics MiRNA Duchenne Muscular Dystrophy Human Genetic Therapy CRISPR-Cas9 Polymorphism Cell Line Knockout CRISPR/Cas9 Dosage Dystrophin Reporter Cholesterol Pluripotent stem cells Gene Transfer Techniques Muscular dystrophy Genetic Therapy/methods Gene Expression Regulation Genome HEK293 Cells Amphipathic peptide Cell Proliferation Neurons Cellules souches induites à la pluripotence Cell Culture Techniques Myotonic dystrophy type 1 Inbred mdx Human pluripotent stem cells Cardiomyopathy Axon guidance Muscle disease Male Age-related macular degeneration Baculoviridae/genetics Cellules souches embryonnaires humaines Dependovirus/genetics/immunology Lentiviral vector Virus Integration Myopathy Animal Phenotype Preschool Lentivirus/genetics Astrocyte Genetic Astrocytes Cell therapy Myopathies Calcium signaling DLK1-DIO3 RNA biology Immunology Antibodies Cell Survival Antigens Thérapie cellulaire Progeria Genome editing Muscle Genes Myotubular myopathy Muscular Dystrophy Aging Myotonic dystrophy Cells Viral Dependovirus/genetics Humans Adult

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE s'intéresse à la thérapie génique des maladies génétiques rares. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de cor-rection génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

Vecteurs intégratifs :

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

 

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