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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Grands brulés Differentiation Cell therapy Growth GO Animal model Autism Chronic toxicity High throughput screening Cytostatic agent Age-related macular degeneration Human Neurons Cellules souches embryonnaires humaines HiPSCs IPS Excitotoxicity Humans Biologie du développement And OG performed research Biotic agents And CM contributed new reagents/analytic tools Embryonic Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Aging Endoplasmic reticulum stress Central nervous system Immune evasion HESCs Splicing Disease model Anthropoids High throughput Dystrophie Myotonique de type I Thérapie cellulaire Transplantation Arrhythmogenic cardiomyopathy HOX genes Acoustic cues High-throughput screening Desmocollin Author contributions SR And OG analyzed data Duchenne muscular dystrophy Progeria CM BMP4 Dropplet Habitat Human embryonic stem cells Astrocytes HiPSC-CM Flavivirus Dystrophin CDNA microarrays Cell fate decision Cellules souches pluripotentes CN Carnosol Exon skipping Extracellular matrix Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Induced pluripotent stem cells Cardiac progenitor Drug repurposing Human neuronal/glial cells Stem cell ES cells Heart Cellules souches induites à la pluripotence Autophagy Alternative splicing Action potential duration Cognitive impairment AT And SR and OG wrote the paper Decline Human pluripotent stem cells And OG designed research Heart failure AMPK Carnosic acid Abies alba AS Digital PCR Cellules souches neurales Axial Farnesylation Coral reef Drought Forest Axon guidance Aminopyrimidines Pluripotent stem cells Embryonic Stem Cells Huntington's disease EFN Focal ischemia Spinal cord Developmental biology

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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